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BioPhotometer D30 核酸蛋白測(cè)定儀
更新時(shí)間：2024-06-11
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廠商性質(zhì)：代理商
生產(chǎn)地址：
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測(cè)定儀
產(chǎn)品信息
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測(cè)定儀是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白測(cè)定儀的第三代產(chǎn)品，已經(jīng)成為生命科學(xué)領(lǐng)域的既定標(biāo)準(zhǔn)。具備多種固定波長(zhǎng)，是進(jìn)行快速且精que的日常檢測(cè)的理性工具。 該款儀器的軟件有明確的導(dǎo)航設(shè)計(jì)，數(shù)據(jù)獲取和處理快速而簡(jiǎn)便。 超穩(wěn)定的氘燈光源，無(wú)需預(yù)熱，完成一次檢測(cè)只需 5 秒。 原始和處理過的數(shù)據(jù)可清晰地顯示在大屏幕上，并且可直接導(dǎo)出為不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小測(cè)量體積低至 50 µL，而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的檢測(cè)體積甚至可達(dá) 1.5 µL。
核酸純化是分子實(shí)驗(yàn)室的一項(xiàng)主要應(yīng)用。 樣品的純度和均一性是下游應(yīng)用的重要參考因素。 實(shí)際上，核酸樣品通過商品化試劑盒純化后，可以去除大部分細(xì)胞成分。 但是，仍有部分蛋白或有機(jī)溶劑成分殘留在洗脫液中，無(wú)法*去除。
當(dāng)進(jìn)行手工提取核酸時(shí)，提取過程中的化學(xué)試劑也會(huì)污染核酸樣品，如酚/氯f(wàn)ang法抽提中的苯酚或乙醇。 為了確保核酸樣品的小污染，有必要通過分光光度法進(jìn)行樣品純度的驗(yàn)證。
通過 230 nm、260 nm 和 280 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸樣品的純度水平。 以下數(shù)值代表純 DNA 樣品：
A260/A230 ≥ 2.0
A260/A280 = 1.8 – 2.0
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測(cè)定儀
產(chǎn)品特性
- 一個(gè)或多個(gè)固定波長(zhǎng)的吸光度測(cè)量
- 以特定紫外線應(yīng)用程序進(jìn)行掃描，自動(dòng)確定純度比
- 預(yù)設(shè)應(yīng)用程序，便于快速操作，也可自定義應(yīng)用程序，通過因子、標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行濃度換算
- 集成應(yīng)用和結(jié)果記憶功能
- 導(dǎo)航軟件設(shè)計(jì)，可減少誤差
- 兼容標(biāo)準(zhǔn)比色皿、微量比色皿和超微量比色皿
- 固定波長(zhǎng)，無(wú)可拆卸部件，使用壽命長(zhǎng)
- 集成自檢和記錄校準(zhǔn)歷史
- 通過 USB 接口、以太網(wǎng)、電子郵件的方式傳輸結(jié)果或直接打印輸出結(jié)果
- 通過 *.PNG 截屏、Microsoft® Excel® 或安全 PDF 文件將數(shù)據(jù)導(dǎo)出到 USB 閃存盤驅(qū)動(dòng)器或通過電子郵件發(fā)送
| Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL | – |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 76 ng/µL – 4,545 ng/µL | – |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL – 22,725 ng/µL | – |
BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長(zhǎng)度，BSA 計(jì)算系數(shù) = 1.515 µg/µL） | 76 ng/µL – 45,450 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長(zhǎng)度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 | – |
光源（熒光） | – | – |
光譜帶寬 | ≤4 nm | – |
光速接收器（熒光） | N/A | – |
吸光度測(cè)量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) | – |
存儲(chǔ)方法 | >100 個(gè)方法程序 | – |
掃描 | 否 | – |
操作員指南語(yǔ)言 | 西班牙語(yǔ), 意大利語(yǔ), 法語(yǔ), 英語(yǔ), 德語(yǔ), 日語(yǔ) | – |
樣品光程長(zhǎng)度 | 8.5 mm | – |
檢測(cè)器類型 | CMOS 二極管 | – |
比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm | – |
波長(zhǎng) | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
波長(zhǎng)范圍（吸收光） | 固定波長(zhǎng) (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
波長(zhǎng)選擇增量 | 不適用 | – |
測(cè)量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測(cè)定 | – |
測(cè)量原理（熒光） | – | – |
溫度系統(tǒng)誤差 | – | – |
溫度隨機(jī)誤差 | – | – |
系統(tǒng)誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) | – |
系統(tǒng)誤差（波長(zhǎng)） | ±1 nm | – |
能耗 | 約 15?W，操作期間 | – |
熒光發(fā)射波長(zhǎng) I | – | – |
熒光發(fā)射波長(zhǎng) II | – | – |
熒光檢測(cè)范圍 | – | – |
熒光檢測(cè)隨機(jī)誤差 | – | – |
熒光激發(fā)波長(zhǎng) | – | – |
隨機(jī)誤差（吸光度） | ≤0.002，A?=?0 | – |
隨機(jī)誤差（波長(zhǎng)） | ≤0.5 nm | – |
接口 | › USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機(jī) DPU-S445 | – |
電源 | 100?–?240 V, 50?–?60 Hz | 230 V, 50?–?60 Hz |
尺寸 (W?×?D?×?H) | 295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in | – |
重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
兩個(gè)測(cè)量點(diǎn)之間的間隔 | – | – |
測(cè)量時(shí)間范圍 | – | – |
溫控范圍 | – | – |
